A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do medicamento Wegovy (semaglutida 2,4 mg) para o tratamento da gordura no fígado com inflamação, conhecida como esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH). Até então, o remédio era indicado apenas para o controle da obesidade.

Produzido pela farmacêutica Novo Nordisk, o Wegovy poderá ser prescrito a adultos diagnosticados com MASH e fibrose hepática nos estágios 2 ou 3, desde que não apresentem cirrose. A decisão é considerada um marco por especialistas, já que a doença afeta milhões de pessoas no mundo e pode evoluir para quadros graves, como cirrose e câncer hepático.

Estudos clínicos de fase 3 mostraram que a semaglutida reduziu significativamente a inflamação e a fibrose hepática em pacientes com MASH. Após 72 semanas de tratamento, mais de 60% dos participantes apresentaram resolução da doença, contra pouco mais de 30% no grupo placebo.

Para médicos e pesquisadores, a aprovação representa esperança de reduzir complicações graves e ampliar a qualidade de vida dos pacientes. Além dos benefícios hepáticos, o medicamento também contribui para melhora metabólica e redução do risco cardiovascular.

Entidades médicas destacam ainda a importância de ampliar o acesso ao tratamento, já que o custo elevado pode limitar o uso pela população. A expectativa é que a decisão da Anvisa estimule políticas públicas e negociações com a indústria farmacêutica para tornar a terapia mais acessível.