A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a suspensão da comercialização do antibiótico injetável Kefadim e determinou o recolhimento imediato do lote 111770C, após identificar uma falha grave de rotulagem. O problema ocorreu quando ampolas de Kefazol foram acondicionadas em embalagens identificadas como Kefadim, ambos produzidos pela mesma fabricante.

Embora os dois medicamentos sejam antibióticos, cada um possui indicações específicas e atua em diferentes tipos de infecção. Essa substituição pode comprometer o tratamento prescrito, colocando em risco a eficácia terapêutica e a segurança dos pacientes.

De acordo com informações técnicas, o Kefazol é indicado para infecções respiratórias, urinárias, de pele, ossos, articulações, vias biliares e também para prevenção em procedimentos cirúrgicos. Já o Kefadim é utilizado em casos mais complexos, como meningite, infecções pulmonares, complicações abdominais e situações relacionadas à diálise.

A Anvisa reforçou que serviços de saúde, distribuidores e farmácias devem verificar cuidadosamente os estoques e seguir as orientações de recolhimento. A medida busca evitar que pacientes recebam um medicamento diferente do prescrito, garantindo a segurança no uso de antibióticos e a confiança no sistema de saúde.