Após adiar o anúncio em quatro oportunidades, o Instituto Butantan comunicou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), nesta quinta-feira (7) que a vacina Coronavac tem taxa de eficácia de 78% em casos leves e de 100% em casos graves e moderados. A taxa mínima recomendada pela Agência é de 50%.
Os dados foram apresentados para a Agência em reunião nesta manhã e devem ser anunciados, por completo, em entrevista coletiva no início desta tarde. O governo vai solicitar tanto o registro definitivo como o pedido de uso emergencial do imunizante.
A Coronavac foi testada em 16 centros de pesquisa clínica em sete estados brasileiros e no distrito federal, com cerca de 13 mil voluntários, no total.
O estado espera que 9 milhões de pessoas sejam imunizadas nessa primeira etapa, com a aplicação de 18 milhões de doses até o fim de março. A prioridade será para profissionais de saúde, pessoas com 60 anos ou mais, grupos indígenas e quilombolas.
No total, quase 11 milhões de doses da vacina já foram entregues ao estado paulista, além de insumos para produção nacional. O Butantan espera produzir 46 milhões de doses no total. O Plano de Imunização estadual de São Paulo prevê o início da imunização para 25 de janeiro.
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